27 April 2017

KAMPANYE AKBAR “AYO SADAR PANGAN AMAN (ASPA)” Wujudkan Derajat Kesehatan yang Optimal   |   The 3rd Indonesia-Japan Symposium Drug Registration and Pharmacovigilance System from Regulatory and Industry Perspective   |   Strategi Peningkatan Efektivitas Pengawasan Obat dan Makanan Melalui Pembangunan SMART Information System (SMARTINFO)   |   Badan POM Tingkatkan Daya Saing Bangsa   |   Percepat Respon untuk Perangi Hoax   |   Sosialisasi Perjanjian Kerjasama antara Badan POM - Kejaksaan Agung   |   Terobosan e-SKE dan ECD Badan POM Dukung Daya Saing Produk Indonesia   |   Implementasi Terbatas Pelaporan Elektronik Sampling dan Pengujian 13 Maret 2017   |   Penjelasan Badan POM Terkait Peredaran Permen Dot yang Diduga Mengandung Narkoba   |   Pemeliharaan Layanan Koneksi Jaringan Internet, Aplikasi Internal dan Eksternal Badan POM untuk Sementara Terhenti   |  

HALOBPOM 1500533

@bpom_ri


Halaman utama >> The 3rd Indonesia-Japan Symposium Drug Registration and Pharmacovigilance System from Regulatory and Industry Perspective

The 3rd Indonesia-Japan Symposium Drug Registration and Pharmacovigilance System from Regulatory and Industry Perspective

20 April 2017 | 12:13 WIB (Umum)



Badan POM RI bekerja sama dengan Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA) Jepang, dan GP Farmasi Indonesia akan mengadakan The 3rd Indonesia-Japan Symposium dengan tema Drug Registration and Pharmacovigilance System from Regulatory and Industry Perspective yang akan dilaksanakan pada tanggal 16 Mei 2017 di Hotel Grand Mercure Ballroom Harmoni, Jakarta.

 

Symposium ini bertujuan untuk sharing informasi antara negara Indonesia dan Jepang dalam rangka meningkatkan ketersediaan obat-obat yang bermutu, aman dan berkhasiat.

 

Symposium akan membahas:

  1. New drug review in Japan
  2. Conditional approval system in Japan, including orphan drugs system
  3. BE Guideline in Japan
  4. New drug review in Indonesia
  5. Pharmacovigilance activities  in Japan
  6. Importance and utilization of RMP from manufacturer’s perspective
  7. Pharmacovigilance activities  in Indonesia
  8. Implementation of Pharmacovigilance from manufacturer’s perspective (Indonesian Industry Association)
  9. Panel Discussion (All speakers)

 

Pembicara dari Badan POM, PMDA, Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA), dan GP Farmasi Indonesia.

 

Batas waktu pendaftaran pada tanggal 6 Mei 2017, pendaftaran dapat dilakukan melalui website sebagai berikut: https://goo.gl/forms/bi8nTfhnoN49Sz1Y2

 





















KLARIFIKASI BPOM

Loading..